Forscher
Seit der Gründung der Alpha-1 Foundation im Jahr 1995 nahm die Forschungstätigkeit in jedem Jahr erheblich zu. Die Stiftung investierte fast 31 Mio. USD zur Unterstützung der Alpha-1-Antitrypsin-Forschung und für Programme in 60 Instituten Nordamerikas und Europas. Die AAT-Forschungstätigkeit erreichte ein historisches Hoch. Für Personen, die mit AAT-Mangel diagnostiziert wurden, lässt dies auf viel Gutes hoffen.
Forschungsgelegenheiten: Alpha-1 Foundation leistet durch Dritte überprüfte Zuwendungsprogramme. Dadurch möchte sie die Forschung fördern, welche Menschen mit AAT-Mangel letztendlich eine bessere Gesundheit ermöglichen könnte. Das Programm unterstützt Grundlagenforschung sowie klinische Forschung, einschliesslich der Pathogenese und klinischen Manifestationen der Krankheit, der Prüfung von neuen Behandlungsmethoden, der Bioethik und der Fortbildung von medizinischen Fachkräften im Bereich des AAT-Mangels. Projekte können in verschiedenen Kategorien mit unterschiedlichen Budgets unterbreitet werden. Der erste Schritt zur Übermittlung eines Förderungsantrags ist das Einreichen einer Absichtserklärung. Klicken Sie auf den Link „Forschungsgelegenheiten", um detaillierte Informationen über die Zuwendungskategorien sowie die Zeitvorgaben, Anweisungen, Formulare und häufig gestellte Fragen über die Einreichung einer Absichtserklärung und letztendlich eines Förderungsantrags zu erhalten. Darüber hinaus finanziert die Alpha-1 Foundation Forschungsprojekte in Zusammenarbeit mit anderen Organisationen. Einzelheiten über diese Kampagnen sind auf den angegebenen Websites zu finden.
Zusätzlich zu den oben erwähnten ordentlichen Förderanträgen unterstützt die Alpha-1 Foundation auch außerplanmäßige Projekte. Außerplanmäßige Forschungsanträge werden in der Regel durch die Alpha-1 Foundation angeregt und als ein RFA (request for applications) annonciert. Die wissenschaftliche Qualität dieser Bewerbungen werden wie im Falle der ordentlichen, im regulären Zyklus liegenden Projekte durch Drittpersonen beurteilt. In der Regel erfordern alle außerplanmäßigen Gelegenheiten auch eine Absichtserklärung. Falls die Absichtserklärung von der Stiftung als förderungswürdig eingestuft wird, folgt ein vollständiger wissenschaftlicher Antrag. Sowohl die Absichtserklärung als auch der Förderantrag werden einer beschleunigten wissenschaftlichen Überprüfung unterworfen. Klicken Sie auf Forschungsgelegenheiten,. um detaillierte Informationen über das außerplanmäßige Programm zu erhalten.
Die Alpha-1 Foundation hat Forschungsprioritäten etabliert, die wichtig sind, um so schnell wie möglich eine Heilung des AAT-Mangels zu erreichen. Bei den Forschungsprioritäten handelt es sich um breite Kategorien, die entweder unmittelbar oder langfristig für die Alpha-1 Foundation interessant sind. Die durch Antragsteller angeregte Forschung ist ein Hauptbestandteil des Forschungsportfolios der Alpha-1 Foundation, da die Stiftung neue Ideen aus der Forschungsgemeinde begrüßt. Unter dem folgenden Link können Sie sich über die derzeitige Forschungsagenda der Stiftung orientieren: Forschungsagenda.
Im Forschungsportfolio der Alpha-1 Foundation sind alle zugeteilten Zuwendungen seit 1999 aufgeführt. Das Forschungsportfolio enthält auch Zuwendungen zur Entwicklung von Gentherapien, sowie Projekte, die sich mit der ethischen, rechtlichen oder sozialen Auswirkung der AAT-Diagnose beschäftigen. Das Spektrum der Antragsteller spiegelt die Ausdehnung des AAT-Forschungsnetzwerks und das gesteigerte Interesse zahlreicher wissenschaftlicher Disziplinen an der AAT Forschung wider.
Überdies unterstützt die Alpha-1 Foundation eine breite Programmpalette an unterschiedlichen akademischen Instituten in den gesamten Vereinigten Staaten. Die Alpha-1 Foundation lädt Antragsteller und Ärzte ein, die Ressourcen, die in ihren Programmen zu Verfügung stehen zu nutzen. Für jede der Programmbeschreibungen stehen Kontaktinformationen zur Verfügung.
Neben den Programmen der Alpha-1 Foundation gibt es eine Reihe von Forschungsprojekten, die durch die National Institutes of Health finanziert werden. Eine Liste der durch die National Institutes of Health unterstützten AAT-Forschung enthält die CRISP-Datenbank.
